肺癌是**常见的恶性肿瘤之一,也是恶性肿瘤死亡的主要原因,其中非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)约占85%[1]。近年来，靶向治疗的发展为驱动基因阳性的晚期NSCLC患者带来了显着的生存获益。除了常见的突变外，异常的间充质上皮转化因子（MET）、Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同源性Driver基因等发生率较低的基因突变（KRAS）也同样重要。
MET基因编码一种合成蛋白c-MET，位于7号染色体7q31区，是一种受体酪氨酸激酶，可与肝细胞生长因子（HGF）结合，通过激活下游MEK-ERK对其进行调节通路和PI3K通路。细胞增殖、
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迁移和侵袭。MET通路异常的表现主要包括MET外显子14跳跃突变和MET扩增[2]。已经有许多临床研究评估了不同类型的MET-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的疗效和安全性，但是，仍然缺乏不同药物之间的直接横断面比较。因此，北京协和医院张丽教授团队开展了色沃替尼与克唑替尼在MET阳性NSCLC中的真实研究（RWE），以探究国内现有的两种MET-TKIs在疗效和安全性方面的差异在MET外显子14跳跃突变和MET扩增的NSCLC患者中比较色沃替尼和多靶点抑制剂克唑替尼的疗效，我们希望通过真实**数据选择MET-TKI进一步优化，为临床决策提供依据。
本研究为单中心回顾性研究，收集2018年1月至2022年6月在北京协和医院接受克唑替尼或赛罗替尼治疗的56例MET阳性NSCLC患者资料，其中34例患者接受MET-TKI治疗且至少接受过一次影像学评估的患者被正式纳入研究。收集的数据包括：性别、年龄、病理类型、疾病分期、吸烟史、东部肿瘤协作组（ECOG）评分、EGFR突变状态、MET突变状态（MET扩增患者记录额外基因拷贝数）、MET-TKI类型、MET-TKI治疗线、基线肿瘤大小、佳肿瘤大小变化、无进展生存期(PFS)和药物相关的不良反应。 研究成果 MET外显子14跳跃突变亚组中，5例（29.4%）达到部分缓解（PR），10例（58.8%）疾病稳定（SD），2例（11.8%）疾病进展（PD）；在MET扩增亚组中，5例（29.4%）患者达到PR，6例（35.3%）为SD，6例（35.3%）为PD。共有8名患者对MET-TKI完全无反应，其中6名属于接受克唑替尼治疗的MET扩增亚组。MET外显子14跳跃突变患者（中位PFS10.7个月，95%CI：5.2个月至17.3个月）对MET-TKI的反应优于MET扩增患者（中位PFS4.1个月，95%CI：3.0个月至5.9个月）. 公司拥有雄厚的自主研发实力，20多年来一直专注于创新药的研发，已自主研发出13个创新抗肿瘤分子药物。已上市产品中，呋喹替尼、索凡替尼和沃替尼均为公司自主研发，均有成为同类首创或佳的潜力。
公司布局，在开展超过45项临床研究，其中至少15项注册临床研究计划在未来三年内提交NDA。公司目前在上海拥有约900名科学家和员工，在美国新泽西州设有国际临床和监管部门。通过布局，提升了美国、欧洲、日本的临床开发能力。
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