伊马替尼的前世今生
上世纪80年代末，瑞士汽巴-嘉基（Ciba-Geigy）制药公司的研究员Nicholas B. Lydon的团队和俄勒冈健康与科学大学的Brian J. Druker等人合作开发抗肿瘤药物，通过高通量筛选技术对化合物库进行筛选来找寻BCR-ABL蛋白抑制剂，研究人员发现一种2-苯氨基嘧啶的衍生物展现出了成药的潜力。接着通过增加甲基和苯甲酰胺等基团的修饰，使其药性增加，最终获得了伊马替尼。
1998年6月，伊马替尼进入了临床研究。在1-3期可喜的结果下，伊马替尼将5年生存期从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。为此，它也被列入了世界卫生组织的基本药物标准清单，被认为是医疗系统中“最为有效、最为安全，满足最重大需求”的基本药物之一。它是截至目前FDA历史上药物审核速度最快的一次，可谓是靶药界的一大传奇。2002年，在原有适应症的基础上，美国FDA又批准格列卫用于胃肠道间质瘤的治疗，扩大了适应症范围。
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同样作为发展中国家，被很多国人嘲笑为“阿三”的印度，却把格列卫这种救命药的价格控制得非常低廉，让老百姓不至于买不起药。这是为什么呢？
“印度格列卫”，药物名称是伊马替尼，由瑞士诺华公司在1992年研制成功，是世界上首个分子靶向治-疗药物。2002年其进入中国市场。格列卫近几年年销售业绩均达到数十亿美元，而且增长迅速，目前年销售额已经超50亿美元，并已在包括中国在内的近40个国家申请了专利。过去十几年里，格列卫在中国的售价为2.35万元/盒，每位患者每月需要服用两盒，一年的用药费用就高达60万元。而印度生产的格列卫仿-制药每盒只需800～900元，巨大的价格差异让众多患者选择跨出国门，到印度购买仿-制药。
这一切都得益于印度政府长期坚持实施的强制许可制度。时间倒回到上世纪五六十年代，印度独立不久，当时印度还沿用英国统治时期的产品专利法，印度本土企业没有能力研发新药，而只能代理销售国外药企的产品或者少量生产销售一些专利过期的产品。垄断导致印度市场上的药价高得可怕，印度人根本吃不起药。
为了给老百姓活路，印度政府真的是拼了。当时的铁腕女总理英迪拉·甘地主导印度政府重新修订了《专利法》，将原来从英国殖民时期延续下来的产品专利保护，转变为工艺专利保护，规定“只保护制药工艺，不保护药-品成分”，对食品、药-品等只授予工艺专利，不授予产品专利。而且坚定不移地执行“药物强制许可制度”。也就是说，不管什么专利药-品，只要能救命，印度政府就强制许可国内药企进行仿-制。10年老代购：aae2426 或者咨询电话:139 5374 5122 专业印度、老挝、孟加拉代购的正规网站 团队为您服务 提供一站式服务!
印度格列卫（伊马替尼）给药方法
应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到蕞小。通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次（在早上及晚上）。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。不能吞咽药片的患者（包括儿童），可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中（100mg片约用50ml，400mg约用200ml）。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。只要患者持续受益，本品治-疗应持续进行。
推荐的起始治-疗剂量：400mg/天
在治-疗后未能获得满意疗效，如果没有严重药物不良反应的话，剂量可考虑从400mg/天增加到600mg/天或800mg/天
格列卫是一种口服片剂，宜在每日蕞大餐量时服用，并饮一大杯水
除非患者有吞咽困难的症状，否则不应将药物掰开或压碎。如果出现这种情况，可将药片溶于一杯水或苹果汁中。
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怎么能直接买到印度伊马替尼？
印度伊马替尼但并未得到我国药监局的批准，所以国内是买不到的。不过，大家可以委托专业的海外医疗帮忙代购。印度医疗机构常驻印度，与印度药房和合作，印度药-品通过海外直邮（EMS）送到您的手中，一般7天，因疫情影响，时间可能有所延长。
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