Lumakras（Sotorasib）索托拉西布售价在5650元左右 ，前称AMG 510，是一种小分子，旨在与KRAS G12C 结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的 KRAS蛋白。
2021年05月28日，安进（AMGEN）宣布美国FDA已加速批准KRAS G12C抑制剂Lumakras（Sotorasib）上市，用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变局部晚期或转移(NSCLC)患者。
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Sotorasib是在长达40多年KRAS突变*蛋白研究之后，全球首个成药的KRAS G12C抑制剂。
美国FDA的加速批准是基于一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果。在既往接受过化疗和/或免疫疗法疾病进展KRAS G12C突变的124例NSCLC患者中，Sotorasib达到36%的客观缓解率（ORR），其中58%的患者持续缓解≥6个月。
肺中的KRAS基因tu变没有wu，化疗效果ye很差。KRAS突变约占非小肺突变de25%，其中G12C位点突变zhan非小的13%。多年来，KRAS基因突变的研发迫在眉睫。，wo们等待了缕曙光。2021年5月28日，美国FDA批准了**种针对KRAS基因突变de靶向药物Lumakras（Sotorasib），代号为AMG510，中文名称索托拉西布。
KRAS突变是结直肠蕞普遍的突变之一，代表着抵抗EGFR类药的耐药性和相对性较弱的愈后。一直以来，KRAS只是做为预测分析因素和愈后因素存有，而没法变成**靶点，索托拉西布的发生变化了这一现况。尽管现阶段多段冶疗后临床研究数据信息并不尽人意，其能冶疗的靶点也只是是KRAS中一部分G12C结构域突变的病人。但伴随着协同冶疗计划方案的引进，可以预料KRAS突变病人的愈后将此后改变，并将转变将来结直肠的冶疗标准。
