Larotrectinib（Vitrakvi，LOXO-101，拉罗替尼)是一个富有传奇色彩的抗癌药，已被美国FDA批准用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者。
从2016年12月18日Loxo oncology 公司的TRK抑制剂拉罗替尼（LOXO-101)初次在ESMO大会亚洲一期试验中展示对TRK融合肿瘤显示的持久抗肿瘤活性，就震惊了肿瘤界。这一药物的批准，是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。
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拉罗替尼获批上市，癌症患者有“福”了 癌症可以按照本身疾病的严重程度做层级划分，简单来说，可以被分成轻度、中度和重度这三种不同的类型，轻度的癌症患者一般只要将癌症部位坏死的组织切割掉，做好药物控制治疗就可以，中期癌症患者一般得结合是否是三阴来确定是否要进行化疗工作，如果是重症患者的话则需要加上电疗，而且不同癌症在治疗时用到的药物是完全不一样的。有没有一种药物能满足不同癌症患者的治疗诉求呢？有的，拉罗替尼这一款2022年在我国获准上市的药物就具备这样的特色。
它主要是用来治疗具有NTRK基因融合导致肿瘤的药物。说白了，它能从源头上抑制TRK来对抗各种肿瘤问题。我们知道，肿瘤会发生于人体的各个部组织部位，除了头发之外其实全身上下的各个部位包括指甲都是有可能出现肿瘤，而拉罗替尼能够从源头上对抗TRK，所以能有效对抗包括肺癌等在内的25种不同肿瘤类型而且效果很突出。经过论证，它在对抗儿童实体瘤患者的客观缓解率上超过了80%、有8成以上之高，对无进展生存期能达到37.4个月，有超过90%的患者在摄入拉罗替尼之后生存时间延长了整整四年。
是否有效是患者用来评估拉罗替尼好坏的一个重要标准，而另外一个重要标准是拉罗替尼是否安全，如果本身只是轻度癌症，结果因为拉罗替尼的摄入而导致更严重并发症，比如说水肿、恶心呕吐甚至于器官衰竭等，那大多数人都会选择不尝试。实际的情况是，拉罗替尼具有着较高的安全系数，在摄入拉罗替尼时只要量、方法、时间都是对的，也有按照医生要求去做好抽血跟踪检查，那就不用担心会出现新的不良反应，这一事实有得到数据论证。
总的来说，拉罗替尼具有着高的安全系数、良好的药物效果，但是它也有一点不足，比如说价格比较昂贵，国内单盒胶囊拉罗替尼的价格为几万元， ，不管是前者还是后者价格都不便宜，如果经济条件不能承受，找印度孟加拉老挝或缅甸等国家打造的拉罗替尼类似药物也行，这不失为一个好的选择。
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