注意的是，慢性肝病患者无法通过服用阿伐曲泊帕来恢复正常的血小板计数。阿伐曲波帕对血小板有显著的治疗作用。临床数据显示，在服用阿伐曲波帕的第8天，大多数患者的血小板计数可以迅速增加，部分患者可以获得持续反应，合并用药比治疗前减少。阿伐曲波帕可以说是一种非常理想有效的药物。阿伐曲波帕是一种新的促血小板生成素受体激动剂，可以刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化，进而增加血小板的产生，用于慢性免疫性血小板减少。(ITP)相关适应症。
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许可是基于两个国际项目，相同的设计方案，随机的，并用安慰剂对照实验，实验分别是ADAPT-1和ADAPT-2。预定术前5天，患有慢性肝病和血小板减少的患者(430例)每天接受。avatrombopag(274例)或安慰剂(156例)，用量至少一次后进行安全评估。病人被随机(2:1)分配到阿伐曲波帕或安慰剂组，并根据肝细胞癌状态和与选择性手术相关的出血风险(低、中或高)进行分层。随机分配到avatrombopag在住院期间，患者根据平均血小板计数接受不同剂量的治疗。基线血小板计数低于40,000//uL(低基线血小板序列)患者每天连续5天口服一次avatrombopag60mg。基线血小板计数为40,000至50,000/00/uL(高基线血小板序列)患者每天连续5天口服一次avatrombopag40mg。合格的病人计划在最后一剂研究药物后5-8天内接受治疗。
结果表明，在低血小板数组中，66%和69%分别接受实验1和实验2，DOPTELET治疗病人有反应，23%(治疗差43%；95%置信区间：27,58；p<0.001和35%(治疗差34%；95%置信区间：16,52；p=0.006)接受安慰剂治疗的病人有反应；在高血小板数组中，88%的实验1和实验2接受DOPTELET治疗病人有反应，38%(治疗差50%；95%的置信范围：32,68；p<0.001和33%(55%的治疗差别；95%的置信区间：37,73；p<0.001)接受安慰剂治疗的病人有反应。
阿伐曲波帕的主要功能目标是巨核细胞，对血小板减少性紫癜患者有一定的治疗作用。但并不是所有的病人都有效，每个病人的病情和体质都不一样。应根据患者的具体情况制定个性化治疗方案，避免盲目过度应用。肝病与血小板减少密切相关。肝病是导致血小板减少的主要原发病之一。随着肝病的加重，血小板减少的发病率和严重程度增加。血小板减少通常导致慢性肝病患者侵入性诊断和治疗不正常，给患者造成很大困扰。
临床数据显示，阿伐曲波帕的血小板大部分用于减少患者第8天，血小板开始上升，部分患者可以得到持续反应。而且阿伐曲波帕治疗的患者合并用药比治疗前减少，也可能减少糖皮质激素的用量，甚至停止激素。阿伐曲波帕片可用于减少慢性免疫性血小板（ITP）适应症范围。主要包括以下情况:慢性肝病与血小板减少成年患者有关；肿瘤化疗引起的血小板减少；慢性免疫血小板减少；免疫血小板减少二线以上用药。
