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奥希替尼是治疗一二代EGFR-TKI耐药后T790M突变非小细胞肺癌的第三代EGFR-TKI药物。对EGFR-TK的抑制可阻止肿瘤的生长、转移和血管的生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在治疗奥希替尼耐药后T790M基因突变的非小细胞肺癌患者中有着非常不错的疗效，可以有效延长患者的生存期，提升患者生存质量，是目前EGFR突变非小细胞肺癌患者首选的分子靶向药物。
2022年奥希替尼国内纳入医保后价格约1000元一盒，印度奥希替尼医保价格约1000元一瓶。
奥希替尼(泰瑞沙，AZD9291)平均耐药期约为一年，因此患者需要到医院检查约一年，但这不是一个确切的数字，耐药时间因人而异，每个人的体质不同，药物吸收不同，耐药时间不同，幸运患者服用两三年耐药。临床实践T790M合并C797S临床前研究及相关病例报告显示联合布加替尼(Brigatinib)及EGFR单抗[西妥昔单抗或帕尼单抗]可克服这种耐药性。
奥希替尼是一种很好的肺癌治疗方法。它是一种毒药。无论什么样的药物都有一定的副作用，奥希替尼也是如此。然而，每个人的身体素质不同，每个人反映的副作用也完全不同。如果患者平时对各种药物没有副作用，服用该药物时可能没有副作用。如果患者的身体素质不是特别好，服用该药物时副作用会相对较大，因此副作用因人而异。它是世界上第一个肺癌。第三代靶向药物被称为肺癌突破性治疗。虽然从上市到现在，它在短短几年内取代了肺癌靶向药物的鼻祖。奥希替尼可以控制癌症的传播和肿瘤的生长。可以说，它是医学界的一个新突破。
